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菌株的分離和純化


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菌株的分離和純化菌株的分離:
1.首先用接種環挑取一環菌懸液或培養液。
2.分區劃線接種于分離平板,一區可重復密集劃線,菌落在此區密集生長成菌苔占平板約1/5大小。
3.再次灼燒接種環滅菌,待接種環冷卻后,從一區劃線至二區連續“之”字形劃線,此處劃線軌跡一般不重疊交叉,通常在此區可形成大量單菌落。
4.再次灼燒接種環滅菌,待接種環冷卻后,采用相同的方法從二區劃線至第三區,通常在此區可形成零星單菌落,若培養基濃度較大,也可繼續四區、五區劃線進行分離。
5.之后將平板置于相應的條件下進行培養。

菌株的純化:
1.取出培養好的分離平板,觀察尋找目標單菌落。
2.灼燒接種環滅菌,待接種環冷卻后,挑取目標菌的中心位置,分區劃線至營養瓊脂平板上。
3.之后將平板置于相應的條件下進行培養。

純化結果觀察:
純化成功的平板上菌落顏色和形態應基本一致,若平板上出現不同顏色或形態的菌落,則需挑取單一菌落進行再次純化或鑒定。


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