<font id="jjl7t"></font>
<video id="jjl7t"><dl id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></dl></video>
<dl id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></dl>
<video id="jjl7t"></video><dl id="jjl7t"></dl><video id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></video>
<dl id="jjl7t"></dl><dl id="jjl7t"><i id="jjl7t"><delect id="jjl7t"></delect></i></dl><dl id="jjl7t"></dl><dl id="jjl7t"></dl><noframes id="jjl7t">
<video id="jjl7t"></video>
<video id="jjl7t"><delect id="jjl7t"><delect id="jjl7t"></delect></delect></video><video id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></video>
<video id="jjl7t"></video><i id="jjl7t"></i>
<video id="jjl7t"></video>
<video id="jjl7t"></video>
中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服熱線:400-0532-596
微生物技術資料
文章檢索
  首頁 > 微生物知識->美國藥典USP28微生物檢測->微生物計數試驗——營養和添加劑

微生物計數試驗——營養和添加劑



錄入時間:2008-9-25 13:39:20 來源:青島海博

   
   MICROBIAL ENUMERATION TESTS—NUTRITIONAL AND DIETARY SUPPLEMENTS
                      (微生物計數試驗——營養和添加劑)
                 BUFFER SOLUTION AND MEDIA(緩沖液和培養基)
   Culture media may be prepared as follows, or dehydrated culture media may
be used provided that, when reconstituted as directed by the manufacturer or 
distributor, they have similar ingredients and/or yield media comparable to 
those obtained from the formulas given herein.
   In preparing media by the formulas set forth herein, dissolve the soluble 
solids in the water, using heat if necessary to effect complete solution, and 
add solutions of hydrochloric acid or sodium hydroxide in quantities 
sufficient to yield the desired pH in the medium when it is ready for use. 
Determine the pH at 25 ± 2.
   Where agar is called for in a formula, use agar that has a moisture content
of not more than 15%. Where water is called for in a formula, use Purified 
Water.
          pH 7.2 Phosphate Buffer(磷酸鹽緩沖液)
   Prepare a stock solution by dissolving 34 g of monobasic potassium 
phosphate in about 500 mL of water contained in a 1000-mL volumetric flask. 
Adjust to a pH of 7.2 ± 0.1 by the addition of sodium hydroxide TS (about 175
mL), add water to volume, and mix. Dispense and sterilize. Store under 
refrigeration. For use, dilute the stock solution with water in the ratio of 1 to 800, dispense as desired, and sterilize.
                           Media
    Prepare media for the tests as described below. Alternatively, dehydrated 
formulations may be used provided that, when reconstituted as directed by the 
manufacturer or distributor, they meet the requirements of the Growth 
Promotion Testing.Unless otherwise indicated elsewhere in this chapter, media 
are sterilized in autoclaves using a validated process. The exposure time 
within the autoclave at 121 will depend on the volume of media to be 
sterilized. Thus, for example, a 500-mL volume would need to be autoclaved 
using a temperature and time relationship that will ensure that the medium has 
attained at least an F0 of 12–15 in the sterilization process. However, the 
appropriate time and temperature duration for sterilizing prepared media at 
any given volume should be confirmed by a thermal penetration study using a 
thermocouple or thermoprobe placed within the liquid medium.
       FLUID CASEIN DIGEST–SOY LECITHIN–POLYSORBATE 20 MEDIUM

Pancreatic Digest of Casein 20 g
Soy Lecithin          5 g
Polysorbate 20          40 mL
Water                   960 mL
   Dissolve pancreatic digest of casein and soy lecithin in 960 mL of water, 
heating in a water bath at 48 to 50 for about 30 minutes to effect solution. 
Add 40 mL of polysorbate 20. Mix, dispense as desired, and sterilize.

             SOYBEAN–CASEIN DIGEST–AGAR MEDIUM

Pancreatic Digest of Casein 15.0 g
Papaic Digest of Soybean Meal 5.0 g
Sodium Chloride          5.0 g
Agar                   15.0 g
Water                   1000 mL
  pH after sterilization: 7.3 ± 0.2.

              FLUID SOYBEAN–CASEIN DIGEST MEDIUM

Pancreatic Digest of Casein 17.0 g
Papaic Digest of Soybean Meal 3.0 g
Sodium Chloride          5.0 g
Dibasic Potassium Phosphate 2.5 g
Dextrose                   2.5 g
Purified Water          1000 mL
   Dissolve the solids in the water, heating slightly to effect a solution. 
Cool the solution to room temperature, and adjust the pH with 1 N sodium 
hydroxide so that after sterilization it will have a pH of 7.3 ± 0.2. Filter, 
if necessary, and dispense into suitable containers. Sterilize at a 
temperature and time relationship that will ensure that the medium has 
attained at least an F0 of 12–15 in the sterilization process, or by a 
validated filtration process.
            SABOURAUD DEXTROSE–AGAR MEDIUM

Dextrose 40.0 g
   Mixture of Peptic Digest of Animal Tissue andPancreatic Digest of Casein 
(1:1)           10.0 g
Agar 15.0 g
Water 1000 mL
Mix, and boil to effect solution.
pH after sterilization: 5.6 ± 0.2.
  VIOLET-RED BILE AGAR WITH GLUCOSE AND LACTOSE

Yeast Extract                   3.0 g
Pancreatic Digest of Gelatin 7.0 g
Bile Salts                   1.5 g
Lactose                            10.0 g
Sodium Chloride                   5.0 g
D-Glucose Monohydrate          10.0 g
Agar                            15.0 g
Neutral Red                   30 mg
Crystal Violet                   2 mg
Water                            1000 mL
   Adjust the pH so that it is 7.4 ± 0.2 after heating. Heat to boiling, but
do not heat in an autoclave. Pour onto plates.

               MOSSEL–ENTEROBACTERIACEAE ENRICHMENT BROTH

Pancreatic Digest of Gelatin 10.0 g
D-Glucose Monohydrate          5.0 g
Dehydrated Ox Bile                   20.0 g
Monobasic Potassium Phosphate 2.0 g
Dibasic Potassium Phosphate          8.0 g
Brilliant Green                   15 mg
Water                            1000 mL
   Suspend the solids in water, and heat to boiling for 1 to 2 minutes. 
Transfer 120-mL portions to 250-mL volumetric flasks or 9-mL portions to test 
tubes, all being capped with cotton plugs or loose-fitting caps. Heat on a 
steam bath for 30 minutes. Adjust the pH so that it is 7.2 ± 0.2 after 
heating.
             GROWTH PROMOTION TESTING(增菌試驗)
    Each lot of dehydrated medium bearing the manufacturer’s identifying 
number or each lot of medium prepared from basic ingredients must be tested 
for its growth-promoting qualities. Cultures of Staphylococcus aureus(ATCC No. 
6538), Escherichia coli(ATCC No. 8739), Bacillus subtilis(ATCC No. 6633), 
Candida albicans(ATCC No. 10231), and Aspergillus niger(ATCC No. 16404) are 
used. A 10-3 dilution of a 24-hour broth culture of the microorganism to the 
first dilution (in pH 7.2 Phosphate Buffer or Fluid Soybean–Casein Digest 
Medium) may be used as the inocula. Serially streak plates of the media with 
the appropriate inocula to obtain isolated colonies to demonstrate the growth-
promotion qualities of the Soybean–Casein Digestand Sabouraud Dextrose 
Agarmedia. Inocula the Fluid Soybean–Casein Digest Mediumand Mossel–
Enterobacteriaceae Enrichment Brothwith 10 to 100 cfu of the appropriate 
challenge organisms to demonstrate their growth-promotion qualities.

 

上一篇:抗生素的微生物檢測

下一篇:洋蔥伯克霍氏菌測試——USP42第二增補版

相關文章:
微生物培養基抑菌劑之抗生素 生產抗生素和次級代謝產物的其他微生物
生活小知識:食物的腐敗與微生物的繁殖 微生物的篩選與鑒定方法總結
酒精發酵的微生物 微生物能量代謝產物
化妝品生產過程中微生物污染如何控制? 病原微生物分類-細菌真菌簡介
微生物限度培養基適用性常見問題解決 無機鹽對微生物生長的功能
首頁 | 關于我們 | 網上商城 | 在線客服 | 聯系我們
地址:青島市城陽區錦匯路1號A2棟
電話:400-0532-596 0532-66087773
   66087762、81935169
傳真:0532-81935080
郵箱:qdhbywg@vip.126.com
廣東辦事處
羅經理、溫小姐
電話:020-87204426 13711177972
郵箱:LWN7972@126.com
產品技術咨詢
工作日(周一至周六8:00-18:00):
18562658263 13176865511
其它時段:13105190021
投訴與建議
13105190021 13006536294
色国产精品一区在线观看|97超碰中文字幕|8090成人午夜|国产女人与公拘交
<font id="jjl7t"></font>
<video id="jjl7t"><dl id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></dl></video>
<dl id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></dl>
<video id="jjl7t"></video><dl id="jjl7t"></dl><video id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></video>
<dl id="jjl7t"></dl><dl id="jjl7t"><i id="jjl7t"><delect id="jjl7t"></delect></i></dl><dl id="jjl7t"></dl><dl id="jjl7t"></dl><noframes id="jjl7t">
<video id="jjl7t"></video>
<video id="jjl7t"><delect id="jjl7t"><delect id="jjl7t"></delect></delect></video><video id="jjl7t"><i id="jjl7t"></i></video>
<video id="jjl7t"></video><i id="jjl7t"></i>
<video id="jjl7t"></video>
<video id="jjl7t"></video>