含聚酮鏈結構的抗生素

從鏈霉菌合成的聚酮化合物次級代謝產物的數量很多，它們都是通過乙酸和丙二酸的縮合生物合成的。其中最重要的兩類醫用抗生素是抗腫瘤的蔥環類（Anthracyclines）和抗菌的四環素類（Tetracyclines）莫環類抗腫瘤劑的化學結構特點是含有一個或多個糖取代的輕基煎配。它們最先是根據其抗菌活性而分離得到的，然后發現它們還具有抗腫瘤活性，如從 S.peucetius 分離得到了具有抗白血病的道諾紅霉素 （Daunorubicin 或 Daunomycin），從 S.peucetius 變異株發現了其輕基衍生物阿霉素（Doxorubicin或 Adiamycin），阿霉素對白血病和幾種惡性腫瘤都有活性。最近又從 S.galilaeus 發現了一種新的抗腫瘤抗生素 Aclarubicin。這些抗腫瘤抗生素都已經用于臨床治療。

四環素 （Tetracycline）類抗生素具有廣譜抗菌能力。它們與慈環類抗生素的主要區別是環上沒有糖基取代，但是有二甲基胺取代。這類抗生素中首先發現的是從 S.aureo faciens產生的金霉素（Chlortetracycline） 和從 S.rimosus 產生的土霉素（Oxytetracycline），然后從 S.aureofaciens 的突變株獲得了四環素，四環素的副作用是使牙齒變黑。去甲基金霉素從 S.aureofaciens 的突變株獲得了四環素，四環素的副作用是使牙齒變黑。去甲基金霉素（Demethyltetracycline）也是由 S.aureofaciens 的另一突變株生產的�，F在，金霉素已只用于動物飼養業;四環素的半合成衍生物，如強力霉素 （Doxycycline）及二甲胺四環素 （Minocycline）仍可用于人類疾病的治療。

上一篇：核酸雜交法篩選的簡單介紹

下一篇：抗菌大環內酯類抗生素的簡單介紹