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微生物部分修訂內容對照表《化妝品安全技術規范(2022年版)》



錄入時間:2022-11-30 14:19:04 來源:2022年版化妝品安全技術規范

表 5  《第五章 微生物檢驗方法》修訂內容對照表
序號 章節 條款 原內容 修訂內容 修訂理由 備注
1 第五章微生物檢驗方法
1 微生物檢驗方法總則2.1、2.4、2.7;
2 菌落總數檢驗方法3.1、3.2、3.5、3.6、3.7、3.9、3.11
“,” 修改為“:” 該部分標點符號使用未統一,建議參考GB標準,統一使用“:”。 修改
2
第五章微生物檢驗方法
1. 微生物檢驗方法總則
3.2 SCDLP 液體培養基 制法:先將卵磷脂在少量蒸餾水中加溫溶解后 制法:先將卵磷脂在少量蒸餾水中加熱溶解后 《中華人民共和國藥典》(2020)中有微溫溶解和加熱溶解兩種寫法,為與規范后面內容的寫法統一建議統一改為加熱溶解。 修改
3
第五章微生物檢驗方法
1. 微生物檢驗方法總則
3.2 SCDLP液體培養基 調pH為7.2—7.3分裝 調pH為7.2~7.3分裝 參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。 修改
4
第五章微生物檢驗方法
1. 微生物檢驗方法總則
4. 樣品的采集及注意事項 一般視每批化妝品數量大小 一般視每批化妝品規格大小 數量應該是多少,規格為大小,結合后文的內容,應該是在抽檢中依據產品規格的大小確定采集樣品的數量 修改
5
第五章微生物檢驗方法
2. 菌落總數檢驗方法
2.1 菌落總數 化妝品檢樣經過處理,在一定條件下培養后(如培養基成分、培養溫度、培養時間、pH 值、需氧性質等) 化妝品檢樣經過處理,在一定條件下(如培養基、培養溫 度、培養時間、pH 值、需氧性質等)培養后 邏輯關系有誤,括號里的內容指的是條件,應該在培養后前面 修改
6
第五章微生物檢驗方法
2. 菌落總數檢
驗方法
2.1 菌落總數 1g(1mL)檢樣中所含菌落的總數 1g(1mL)檢樣中形成的微生物菌落總數 菌落是指經固體培養基培養形成的一群肉眼可見的微生物聚集體。樣品中不會含有菌落,應該是形成的菌落總數 修改
7
第五章微生物檢驗方法
2. 菌落總數檢驗方法
2.1 菌落總數 所得結果只包括一群本方法規定的條件下生長的嗜中溫的需氧性和兼性厭氧菌落總數。 所得結果包括本方法規定的條件下生長的嗜中溫需氧菌和兼性厭氧菌的菌落總數。 語句不通順,應該是嗜中溫需氧菌和兼性厭氧菌的菌落總 數,而不是嗜中溫需氧和兼性厭氧菌落總數 修改
8
第五章微生物檢驗方法
2. 菌落總數檢驗方法
4.2 卵磷脂、吐溫80-營養瓊脂培養基 調pH值為7.1-7.4 調pH值為7.1~7.4
參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
修改
9
第五章微生物檢驗方法
2. 菌落總數檢驗方法
5.1 另取1mL注入到9mL滅菌生理鹽水試管中(注意勿使吸管接觸液面),更換一支吸管,并充分混勻,制成 1:100檢液。 另取1mL注入到9mL滅菌生理鹽水試管中(注意勿使吸管接觸液面),并充分混勻,制成1:100檢液。更換一支吸管,吸取2mL 制成1:100檢液還是從1:10的檢液中取1mL,不需要換吸管,但是吸取1:100檢液注入平皿需要換管操作。 修改
10
第五章微生物檢驗方法
1. 微生物檢驗方法總則
5 供檢樣品的制備 40℃-44℃;1min-2min;3min-5min。 40℃~44℃;1min~2min;3min~5min。
參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
修改
11
第五章微生物檢驗方法
2. 菌落總數檢驗方法
5 操作步驟;
6 菌落計數方法;
7 菌落計數及報告方法
45℃-50℃;
5倍-10 倍;
30-300
45℃~50℃;
5 倍~10 倍;
30~300
參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
修改
12
第五章微生物檢驗方法
1. 微生物檢驗方法總則
5.1.1和5.1.2 “5.1.1 水溶性的液體樣品,”和“5.1.2 油性液體樣品,” “5.1.1 水溶性的液體樣品:”和“5.1.2 油性液體樣品:” 為和下文中的“5.2.1 親水性的樣品:”、“5.2.2 疏水性樣品:”的格式一致。 修改
13
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
2.1,4.2,4.3,4.4,5.2 原連接符“-” 統一修改為 “~” GB 和藥典標準中使用連接符“~”。連接量值數字一般使用 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。 修改
14
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
3.7,3.12 “,” 修改為“:” 該部分標點符號使用未統一,建議參考 GB 標準,統一使用 “:”。 修改
15
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
4.1 制法:…調pH到7.4… 制法:…調pH為7.4… 與上下文表述統一 修改
16
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
4.2
4.2 伊紅美蘭(EMB)瓊脂制法:…磷酸氫二鉀蛋白胨…校正pH值為 7.2-7.4,分裝于三角瓶內,121℃高壓滅菌 15min備用。臨用時加入乳糖并加熱融化瓊脂。冷至60℃左右無菌操作加入滅菌的伊紅美藍溶液,搖勻。傾注平皿備用。
4.2 伊紅美藍(EMB)瓊脂制法:…磷酸氫二鉀和蛋白胨…調pH值為 7.2~7.4,分裝于三角瓶內,121℃高壓滅菌15min備用。使用前將瓊脂融化,于每100mL瓊脂中無菌操作加入5mL滅菌的20%乳糖溶液、2mL 2%伊紅水溶液和1.3mL0.5%美藍水溶液,搖勻,冷至45℃~50℃,傾注平皿備用。
1)文字錯誤;
2)文字遺漏;
3)“校正”概念使用不當;
4)原描述中乳糖添加方式及無菌性要求不明確,按照ISO、FDA BAM 及GB 標準中該培養基的制法做了修改。
修改
17
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
4.3 蛋白胨水(作靛基質試驗用) 蛋白胨水(靛基質試驗用) 使表述更為簡潔 修改
18
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
5.1 24h 48h 24h±2h 48h±2h 建議培養時間增加“±2h”,與規范中其他培養時間表述方式統一,也便于實際檢驗操作。 修改
19
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
5.2 …也有的呈紫黑色,不帶或略帶金屬光澤,或粉紫色,中心較深的菌落,亦常為耐熱大腸菌群,應注意挑選。 …也有的呈紫黑色,不帶或略帶金屬光澤;或粉紫色、中心較深的菌落,亦常為耐熱大腸菌群,應注意挑選。 修改標點符號,使表述更為明確。 修改
20
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
5.4 陽性者 陽性反應 與下文“陰性反應”表述統一 修改
21
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
6 根據發酵乳糖產酸產氣,平板上有典型菌落,并經證實為革蘭氏陰性短桿菌,靛基質試驗陽性,則可報告被檢樣品中檢出耐熱大腸菌群。 經上述檢驗步驟,若發酵乳糖產酸產氣,平板上有典型菌 落,并經證實為革蘭氏陰性無芽胞短桿菌,靛基質試驗陽 性,則可報告被檢樣品中檢出耐熱大腸菌群。
1)原表述語句不完整;
2)“無芽胞”為耐熱大腸菌群重要特征之一
修改
22
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
3.4,3.8 “,” 修改為“:” 該部分標點符號使用未統一,建議參考GB標準,統一使用“:”。 修改
23
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
3.9,3.10 條款末尾無“! 條款末尾增加“! 標點符號遺漏 修改
24
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
4.3 7.5%的氯化鈉肉湯 7.5%氯化鈉肉湯 與正文5.1中一致,且與GB等標準中該培養基名稱一致。 修改
25
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
4.4 制法:…校正 pH…臨用時加熱溶化瓊脂,每95mL加入預熱至50℃左右的… 制法:…調節pH…臨用時加熱溶化瓊脂,冷至50℃,每95mL加入預熱至50℃左右的…
1)“校正”概念使用不當;
2)使表述更為明確、完整
修改
26
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
4.5 血瓊脂培養基 血瓊脂平板 1)制法中此培養基制成了平板;與正文5.2中表述一致 修改
27
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
4.6 調pH7.4 調pH為7.4 文字遺漏 修改
28
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
4.7 液體石蠟 滅菌液體石蠟 液體石蠟應滅菌后使用,且與第五章總則3.3和本節5.5保持一致 修改
29
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法

4.8, 

5.2,

5.3,

5.4,

原連接符“-” 統一修改為 “~” GB 和藥典標準中使用連接符 “~”。連接量值數字一般使用 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。 修改
30
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄
球菌檢驗方法
5.1 取1:10稀釋的樣品 取1:10稀釋的檢液 與第五章總則“供檢樣品的制備”中符號和表述一致。 修改
31
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
5.2 分離:…劃線接種在 Baird Parker 平板…置 36℃±1℃培養48h… 分離:…劃線接種到BairdParker平板上…置36℃±1℃培養48h±2h… 1)使表述更為準確,且與本章其他類似處表述保持一致;建議培養時間增加“±2h”,與規范中其他培養時間表述方式統一,也便于實際檢驗操作。 修改
32
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
5.3 挑取分純菌落 挑取血瓊脂平板上分純后的菌落 使表述更為明確 修改
33
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
5.4 取上述分純菌落 取血瓊脂平板上分純后的菌落 使表述更為明確 修改
34
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
5.5 吸取 1:4 新鮮血漿…肉湯培養物0.5mL;靹,…同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養物及肉湯培養基各0.5mL,分別加入無菌1:4血漿0.5mL,混勻,作為對照。 吸取1:4新鮮血漿…營養肉湯培養物 0.5mL,混勻,…同時將已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株的營養肉湯培養物及營養肉湯培養基各0.5mL,分別加入無菌1:4血漿0.5mL,混勻,作為對照。也可使用商品化試劑,按照說明書操作,進行血漿凝固酶試驗。
1) 符號使用與本章總則保持一致;
2) 使用“營養肉湯”,與培養基名稱對應,表述更為準確;實際檢驗中商品化試劑已普及使用,建議增加商品化試劑作為選擇。
修改
35
第五章微生物檢驗方法
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
6 凡在上述選擇平板上有可疑菌落生 長,經染色鏡檢,證明為… 凡在上述分離平板上有可疑菌落生長,經染色鏡檢,證實 為… 1)使表述更為準確;使表述與本章其他節統一。 修改
36
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
2.1 銅綠假單胞菌
Pseudomonas aeruginosa
屬于假單胞菌屬,為革蘭氏陰性桿 菌,氧化酶陽性,能產生綠膿菌素。此外還能液化明 膠,還原硝酸鹽為亞硝酸鹽,在 42℃±1℃條件下能生長
屬于假單胞菌屬,為革蘭氏陰性桿菌,氧化酶陽性,大部分能產生綠膿菌素。 2)根據檢查結果,有些銅綠假單胞菌不能產生綠膿菌素,其他生化試驗不一定都為陽 性,故刪除后面的反應。 修改
37
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞
菌檢驗方法
3.2,3.5, “,” 修改為“:” 該部分標點符號使用未統一,建議參考GB標準,統一使用“:”。 修改
38
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
4.2 十六烷基三甲基溴化銨培養基 調pH為7.4-7.6 調pH為7.4~7.6
參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”。 “-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
修改
39
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
4.4 綠膿菌素測定用培養基 加溫使其溶解115℃高壓滅菌20min后 加熱使其溶解115℃高壓滅菌20min 后
《中華人民共和國藥典》(2020)中有微溫溶解和加熱溶解兩種寫法,為與規范后面內容的寫法統一建議統一改為加熱溶解。刪除多余符號。
修改
40
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
4.5 明膠培養基 加溫使之溶解 制法:……,經115℃高滅菌 20min后,…… 加熱使之溶解制法:……,經115℃高壓滅菌20min后,…… 《中華人民共和國藥典》(2020)中有微溫溶解和加熱溶解兩種寫法,為與規范后面內容的寫法統一建議統一改為加熱溶解。增加“壓”字

修改

增加

41
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
4.7 普通瓊脂斜面培養基 調pH為7.2-7.4 調pH為7.2~7.4
參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
修改
42
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
5.1 增菌培養 1:10樣品稀釋液18h-24h 1:10檢液18h~24h 根據微生物檢驗方法總則5供檢樣品的制備進行規范。參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線 “~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。 修改
43
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
5.2 分離培養
1、從培養液的薄膜處挑取培養物,
2、18h-24h
3、將菌液劃線接種于平板上
1、將增菌后的培養物
2、18h~24h
3、將增菌后的培養物劃線接種于平板上
1、增菌培養后不一定有薄膜。
2、參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為 “~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線“~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
3、菌液存在歧義。
修改
44
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
5.3 染色鏡檢 革蘭氏染色 增加:(見耐熱大腸菌群檢驗方法 4.5.2)
染色法見耐熱大腸菌群檢驗方
法4.5.2,此處標明,方便查找詳細方法。
增加
45
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
5.4 氧化酶試驗 二甲基對苯二胺試液15s—30s 二鹽酸二甲基對苯二胺試液15s~30s 參考《中國藥品檢驗標準操作規范》2019年版,應為二鹽酸二甲基對苯二胺試液。參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線“~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。 修改
46
第五章微生物檢驗方法
4.銅綠假單胞菌檢驗方法
5.5 綠膿菌素試驗 取可疑菌落2個-3個,分別接種在綠膿菌素測定培養基上,置36℃±1℃培養24h±2h,加入氯仿3mL-(~)5mL,充分振蕩使培養物中的綠膿菌素溶解于氯仿液內,待氯仿提取液呈藍色時,用吸管將氯仿移到另一試管中并加入1mol/L的鹽酸1mL左右 取可疑菌落2個~3個,分別接種在綠膿菌素測定用培養基上,置36℃±1℃培養24h±2h,加入三氯甲烷 3mL~5mL,充分振蕩使培養物中的綠膿菌素溶解于三氯甲烷液內,待三氯甲烷提取液呈藍色時,用吸管將三氯甲烷移到另一試管中并加入1mol/L的鹽酸1mL左右 參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線“~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。參考國標及中國藥典,規范氯仿的化學名稱。

增加

47
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
5.7 明膠液化試驗 取銅綠假單胞菌可疑菌落的純培養物,穿刺接種在明膠培養基內,置36℃±1℃培養24h±2h,取出放置于4℃±2℃冰箱 10min—30min,如仍呈溶解狀或表面溶解時即為明膠液化試驗陽性; 挑取可疑的銅綠假單胞菌純培養物,穿刺接種在明膠培養基內,置36℃±1℃培養24h±2h,取出放置于4℃±2℃冰箱10min~30min,如仍呈溶液狀或表面液化時即為明膠液化試驗陽性;
語序與其他項保持一致。參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線“~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。參考《中華人民共和國藥典》(2020)溶解是溶質在溶劑中溶解,用于此處不當。
修改
48
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
5.8 42℃生長試驗 培養24h-48h 培養24h~48h
參考《中華人民共和國藥典》(2020)連接符一般為“~”!-”和“~”都可以用于連接阿拉伯數字書寫的數值,連接時間數字用直線“-”,如(1990-1998),連接量值數字用浪線“~”,表示數值范圍或量值的波動變化幅度。
修改
49
第五章微生物檢驗方法
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
6 檢驗結果報告
液化明膠
被檢樣品經增菌分離培養后,經證實為革蘭氏陰性桿 菌,氧化酶及綠膿菌素試驗皆為陽性者,即可報告被檢樣品中檢
明膠液化
被檢樣品經增菌分離培養后,平板上有可疑菌落,并經證實為革蘭氏陰性桿菌、氧化酶及綠膿菌素試驗皆為陽性,即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌
順序顛倒
原表述不完整,意義不明確
修改
50
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
1 范圍 本規范規定了化妝品中霉菌和酵母菌數的檢測方法 本規范規定了化妝品中霉菌和酵母菌數的檢驗方法
與2菌落總數檢驗方法里的描述一致,與6標題內容一致。
修改
51
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
1 范圍
本規范適用于化妝
品中霉菌和酵母菌的測定。
本規范適用于化妝品中霉菌和酵母菌數的測定。 使表述更為準確。 修改
52
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
2 定義 化妝品檢樣在一定條件下培養后,1g或1mL化妝品中所污染的活的霉菌和酵母菌數量 化妝品檢樣經過處理,在一定條件下培養后,1g(1mL)檢樣中形成的霉菌和酵母菌總數 與2菌落總數檢驗方法里的描述一致。 修改
53
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
3.3,3.6,3.7 “,” 修改為“:” 該部分標點符號使用未統一,建議參考GB標準,統一使用 “:”。 修改
54
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
4.2 虎紅(孟加拉紅)培養基 硫酸鎂(含7H2O) 硫酸鎂(無水) 一般的干粉培養基中硫酸鎂均為無水硫酸鎂,且每升含量為 0.5g,如果硫酸鎂含有7H2O,每升含量應大于0.5g。同時參考GB4789.15,其孟加拉紅成分中的硫酸鎂為無水硫酸鎂,建議改為硫酸鎂(無水)。 刪掉
55
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
5.2
1)取 1:10、
1:100、1:1000 的檢液各1mL分別注入滅菌平皿內,每個稀釋度各用2個平皿,注入融化并冷至 45℃±1℃左右的虎紅培養基,
2)另取一個不加樣品的滅菌空平皿,
1)取 1:10、1:100、1:1000的
檢液各2mL,分別注入2個滅菌平皿內,每皿1mL,注入融化并冷卻至45℃±1℃左右的虎紅培養基,
2)另取一個不加檢液的滅菌空平皿,
原表述有歧義。 修改
56
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
5.3 計數方法
1)先點數每個平板上生長的霉菌和酵母菌菌落數
2)5個-50個
1)先點計每個平板上生長的霉菌和酵母菌菌落數
2)5CFU~50CFU
1)原表述有歧義。
2)與2菌落總數檢驗方法里的描述一致。
修改
57
第五章
1. 微生物檢驗方法總則
1 微生物檢驗方法總則 General principles General Guidelines 英文書寫有誤,依據GB4789.1進行修改 修改
58
第五章
2. 菌落總數檢驗方法
2 菌落總數檢驗方法 Aerobic Bacterial Count Aerobic Plate Count 英文書寫有誤,依據GB4789.2進行修改 修改
59
第五章
3. 耐熱大腸菌群檢驗方法
3 耐熱大腸菌群檢驗方法 Thermotolerant Coliform Bacteria Thermotolerant Coliform Bacteria Test 英文名稱和中文名稱對不上 修改
60
第五章
4. 銅綠假單胞菌檢驗方法
4 銅綠假單胞菌檢驗
方法
Pseudomonas
Aeruginosa
Pseudomonas aeruginosa Test 英文名稱和中文名稱對不上,且拉丁文名稱需要斜體 修改
61
第五章
5. 金黃色葡萄球菌檢驗方法
5 金黃色葡萄球菌檢驗方法 Staphylococcus Aureus Staphylococcus aureus Test 英文名稱和中文名稱對不上,且拉丁文名稱需要斜體 修改
62
第五章
6. 霉菌和酵母菌檢驗方法
標題 霉菌和酵母菌檢驗方法Molds and Yeast Count
霉菌和酵母菌計數檢驗方法
Molds and Yeasts Count
1)與正文統一,且該檢驗方法為計數方法,修改后與方法內涵一致;
2)英文名稱均使用復數形式,前后統一
修改

 

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